Componente protéico mais abundante das LIPOPREOTEÍNAS DE ALTA DENSIDADE ou HDL. Esta proteína atua como aceptor do
COLESTEROL liberado das
células, promovendo o efluxo do
colesterol para o HDL e depois para o
FÍGADO, para ser excretado (transporte reverso do colesterol). Atua também como cofator da LECITINA
COLESTEROL ACILTRANSFERASE, que forma
ÉSTERES DE COLESTEROL nas
partículas de HDL. As mutações no gene APOA1 causam deficiência de HDL, como na
doença familiar de deficiência da alfa lipoproteína e em alguns
pacientes com a
DOENÇA DE TANGIER.